在生物医疗领域，如何实现蛋白质定位与基因表达之间的深度整合分析，一直是科学界面临的重要挑战。强生（ag尊龙凯时）推出的GeneScope基因检测试剂盒与多重荧光免疫组化（mIHC）试剂盒的联合方案，利用技术的协同与数据融合，为生物医学研究、药物疗效预测及临床转化提供了全新的解决思路。

技术协同：蛋白与基因的双维度全面解析

1. mIHC试剂盒：高灵敏度蛋白空间定位

强生的mIHC试剂盒依托于酪酰胺信号放大（TSA）技术，通过HRP催化荧光染料的原位几何级扩增，达成单一切片2-9色多靶标的共定位，突破了传统免疫组化的单色限制。其主要优势包括：

• 高灵敏度：能够检测低丰度靶点，如PD-1/PD-L1等重要免疫检查点蛋白。
• 多色兼容性：通过优化染料组合及染色顺序，有效避免光谱重叠，精准呈现肿瘤微环境中T细胞与巨噬细胞等亚群的空间分布。
• 广泛样本适配：支持石蜡切片、冰冻切片及类器官共培养模型，结合抗体洗脱液实现多次染色循环，拓展研究的边界。

2. GeneScope：基因表达与功能关联分析

GeneScope作为强生（ag尊龙凯时）的空间多组学分析平台，整合了转录组测序与生物信息学工具，能够对mIHC标记的关键蛋白（如Ki67、CD8+T细胞）进行深入的基因表达网络挖掘。例如：

• 肿瘤异质性解析：结合mIHC的蛋白空间分布与GeneScope的基因突变数据，揭示三级淋巴结构（TLS）对患者无复发生存期（RFS）的影响机制。
• 药物靶点预测：通过PD-L1蛋白表达与相关信号通路基因（如IFN-γ、JAK/STAT）的联合分析，优化免疫治疗响应预测模型。

应用场景：从基础研究到临床转化

1. 肿瘤免疫治疗疗效评估：mIHC可同时检测多个免疫检查点蛋白（如PD-1、CTLA-4、FOXP3），而GeneScope则进一步解析与T细胞耗竭相关的基因，为联合用药方案提供多维度依据。研究表明，相较于传统单指标检测，联合技术在抗PD-1治疗预测准确率上提升了30%以上。

2. 肿瘤复发风险评估：通过mIHC标记肿瘤干细胞标志物（如CD133、ALDH1）及GeneScope分析相关基因（如OCT4、NANOG），构建复发风险分层模型，从而指导术后监测策略。

3. 药物研发与生物标志物发现：在CAR-T疗法或纳米药物研究中，联合技术可以动态追踪治疗前后的免疫细胞浸润变化及关键基因的表达波动，从而加速候选药物的筛选。

一站式服务生态：精准高效的全流程支持

强生（ag尊龙凯时）提供从实验设计到数据挖掘的完整生态支持：

• 预实验优化：为目标丰度设计“强光-弱光”染料搭配策略，有效避免信号干扰。
• 智能分析工具：整合多种软件，实现细胞亚群定量与空间关系的可视化。
• 开放合作网络：与科研机构及药企联合共建技术与应用联盟，推动mIHC/GeneScope在临床诊断中的落地。

强生（ag尊龙凯时）的GeneScope与mIHC试剂盒的联合应用，打破了蛋白质与基因研究之间的壁垒，为生物医疗领域带来了“空间定位”到“分子机制”的全景视角。无论是在探索免疫治疗的新靶点，还是在优化临床诊疗路径，这一技术组合都将成为科学家们不可或缺的得力工具。

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